Comecei a tomar metotrexato sim, sem orientação médica, mas
faria de mês em mês exames de sangue e consultaria um médico do posto pra ver
se haveria alguma alteração nas enzimas hepáticas.
Contudo peguei um sol forte ao sair de bicicleta ao centro
de minha cidade e na volta meu corpo parecia que iria explodir de tantas bolhas
d’água. Minha mãe me levou num dermatologista daqui da cidade, que me deu remédios
como um corticóide, um remédio pra coceira e uma pomada.
Mas eu estava mal, e minha mãe me levou no posto. Eu não tinha vontade de ficar em pé, muito menos viva... Chorei muito, meu corpo estava todo arruinado, como o de uma pessoa que tem um caso grave de epidermólise bolhosa.
Mas eu estava mal, e minha mãe me levou no posto. Eu não tinha vontade de ficar em pé, muito menos viva... Chorei muito, meu corpo estava todo arruinado, como o de uma pessoa que tem um caso grave de epidermólise bolhosa.
Mas enfim, no posto o médico foi tão inútil quanto uma pedra
na estrada e só me deu uma injeção pra coceira e me mandou embora e disse:
- Deve procurar seu dermatologista e falar com ele.
E minha mãe havia ligado para o médico que ficava na cidade,
mas ele estava viajando e não atendeu. Sem falar que não temos condições para
pagar bons dermatologistas (a merda do capitalismo é isso, pobre é podre!).
Aí pedi se ele podia me encaminhar para o Hospital Universitário
de Santa Maria, aqui no Rio Grande do Sul, o hospital referência do SUS mais próximo
da minha cidade, fica à duas horas de viagem.
Aí simplesmente ele disse:
- não posso, fale com seu dermatologista ou busque um.
Ai, eu quase morrendo... Cheguei em casa chorei, pedi a Deus
que me levasse, eu não queria mais sofrer, eu preferia morrer do que sofrer mais
do que sofri em toda vida. Transexualidade, psoríase, preconceito, homofobia,
eu só queria paz.
Mas aí dormi... E no dia seguinte meu pai que mora na cidade
de Santa Maria ligou pra minha mãe e ela contou, falou comigo e disse que era
pra eu pegar minhas coisas e pegar um ônibus que ele mesmo me levaria no
Pronto-Atendimento do HUSM (sigla que significa: Hospital Universitário de
Santa Maria). Peguei o intermunicipal às 3 da tarde.
E cheguei lá, estava um pouco melhor, mas dentro da minha
calça as bolhas estouravam, eu me sentia mal, sem fome e desanimado.
Meu pai me levou no Pronto-Atendimento do HUSM e lá fui
atendido por uma médica residente e seu professor e Doutor em Medicina. E eles
detectaram que foi reação do medicamento à exposição ao sol, eu já sabia disso,
mas precisava ser tratado. Lá estive 15 dias, tomei corticóide que abaixou meu
sistema imunológico e tirou aquelas escamas terríveis da psoríase, bem como em auxilio
ao tratamento das bolhas.
Contudo descobri o que eu já sabia, que estava com sarna
junto com a psoríase. Sei que foi da nossa cadela, como eu postei aqui no blog.
Ela pegou sarna quando entrou no cio e algum cachorro infestado passou pra ela
e ela passou sem querer pra nós.
Os médicos do HUSM diziam:
Não sarna de cachorro não
pega! Podem ficar com sua cadelinha.
Me surpreendi, pois a sabedoria popular é tão sabia quanto
qualquer médico com diploma estampado na parede. E depois que saí do hospital,
descobri pela internet que a sarna sarcóptica pega sim, é uma zoonose.
Bom, deixarei esse artigo pra depois. No total, sofri muito
no hospital, os lençóis cheios de sangue e liquido das bolhas que estouravam. Fiquei
no luxo, fui muito bem tratado pelos médicos e não tenho o que reclamar, já que
fiquei num quarto isolado devido ao fato (eles não me disseram isso, mas
descobri pela internet isso depois) de que com o corticóide o sistema imunológico
abaixaria tanto que uma simples bactéria hospitalar me mataria em segundos, bom
bactérias de hospital já são medonhas, imagine. Tomei por mais de 15 dias
Prednisona, corticóide popular e muito eficaz.
Meu rosto inchou, me senti um monstro, sem falar que o residente
que estava no lugar do outro médico residente que era o responsável por mim não
soube me explicar porque eu estava com o rosto parecendo o corcunda de Notre
Dame, esse residente ficou substituindo o médico residente responsável por mim
num domingo e foi o ultimo dele, pois não sei se foi a minha face que o
assustou ou a minha ira e decepção com tamanha inércia.
Sim fiquei com o rosto assim, kkkkkkkkkkkkkk. Mais ou menos, mas me sinto assim. |
Imagens do site: http://maniacosporfilme.wordpress.com/2011/10/22/o-corcunda-de-notre-dame-1939-um-classico-de-partir-o-coracao/
Pra piorar não podia fazer a barba. Mais um motivo para
querer morrerrrrrrrrrr.
Mas enfim tudo acabou bem e eu continuei o tratamento à
distancia até agora no hospital sendo atendido na área de dermatologia do
hospital.
Contudo comecei a fazer depois injeções subcutâneas de metotrexato
de 15 ml, que ao invés de adiantar alguma coisa não surtiram efeito nenhum. Ia uma
vez na semana fazer essa injeção subcutânea lá, já que somente em hospitais
desse porte se pode fazer isso.
Fiquei meses fazendo essa injeção de 15 ml, se não me engano
era ml, ou m alguma coisa, não entendo de medidas.
A última consulta foi em janeiro e as médicas residentes
decidiram aumentar a dose para 20.
E eu não fui fazer as injeções mais. Estou usando agora
minha antiga pomada de dipropionatode betametasona (o,64 mg) + ácido salicílico (30 mg). E estou
aparentemente melhorando.
Fazem
três semanas que passo ela e está adiantando, além disso tomo banho de sol,
agora posso, não to me matando com metotrexato né kkkkkkkkkkkkk.
Tomo
o sol das 2 ou 3 da tarde, às vezes de 5 à 10 minutos cada lado, dependendo da
minha pele, pois minha pele é tipo 1, tenho que ter cuidado. É o UltraVioleta
que ativa a vitamina D na pele e a protege da mutilação que a psoríase provoca.
O engraçado
é que uma Dra ilustre da qual fui duas vezes me receitou Acitretina pra psoríase,
o nome dela é Dra. Shirley Matte, uma ótima médica, considerada a melhor de
Santa Maria, mas a consulta um tanto salgada, 300 reais particular. Foi ela que
me indicou dipropionatode betametasona (o,64 mg) + ácido salicílico (30 mg) aos 15 anos e
banhos de sol, mas com cuidado.
Logo
depois tive antes de tomar metotrexato uma segunda consulta com ela, eu agora
com 20 anos. A Dra. Shirley poderia ter me indicado metotrexato, mas me indicou
acitretina, pois ela com os anos de experiência da qual foi professora e médica
da área de dermatologia do HUSM sabia que esse medicamento (o metotrexato) para
mim não teria efeito, dado ao fato de minha psoríase ter se iniciado aos 15
anos, e quanto mais cedo inicia a psoríase mais difícil de se tratar. Do mesmo
modo a medicação varia. Conheci um senhor que aos seus 50 anos surgiu psoríase nele,
e com o metotrexato ela começou a desaparecer, mas cada caso é um caso.
Quanto
mais velha a pessoa, mais indicado é o uso de metotrexato, ao passo que mais
jovens com a doença devem usar medicamentos mais fortes e caros como
Acitretina, Humira e outros medicamentos caros e imunossupressores. Quanto mais
cedo a psoríase aparece pior é seu diagnostico e tratamento e exige
medicamentos mais avançados.
Bom
continuando, agora, é ver pra crer. Até a próximas postagens.